CANCER

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Le bleu de méthylène est un composé synthétique créé en 1876 par le chimiste allemand Heinrich Caro. Initialement développé comme colorant textile, il a rapidement trouvé des applications médicales :

1. 1891 : Premier usage médical par Paul Ehrlich pour traiter le paludisme
2. 1920s : Utilisation dans le traitement de la méthémoglobinémie
3. 1930s : Applications en tant qu'antiseptique urinaire
4. 1950s : Études sur ses propriétés neuropharmacologiques
5. 1990s-2000s : Début des recherches sur son potentiel anticancéreux
6. 2010s à aujourd'hui : Multiples études explorant son rôle dans la thérapie photodynamique et comme agent chimiothérapeutique adjuvant

Le bleu de méthylène possède plusieurs propriétés qui pourraient contribuer à son potentiel anticancéreux :

1. Effet sur la chaîne respiratoire mitochondriale :

1. Agit comme transporteur d'électrons alternatif
2. Contourne les déficiences de la chaîne respiratoire souvent présentes dans les cellules cancéreuses
3. Restaure la respiration mitochondriale normale

2. Effets pro-oxydants ciblés :

1. Génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les cellules cancéreuses
2. Utilise le stress oxydatif pour induire l'apoptose (mort cellulaire programmée)

3. Inhibition de la glycolyse aérobie (effet Warburg) :

1. Interfère avec la dépendance des cellules cancéreuses à la glycolyse
2. Peut réduire leur capacité à produire de l'énergie

4. Propriétés en thérapie photodynamique :

1. Activation par la lumière à certaines longueurs d'onde
2. Production de ROS cytotoxiques localisés
3. Effet destructeur sur les cellules tumorales

5. Inhibition de la glutathion réductase :

1. Perturbe le métabolisme du glutathion, un antioxydant important pour les cellules cancéreuses

Les recherches sur le bleu de méthylène ont montré un potentiel varié selon les types de cancer :

1. Cancer du sein : Études in vitro montrant une inhibition de la prolifération cellulaire
2. Cancer colorectal : Potentiel en thérapie photodynamique
3. Cancer du pancréas : Sensibilisation des cellules résistantes à la chimiothérapie
4. Glioblastome : Effets sur les cellules souches cancéreuses
5. Leucémie : Induction de l'apoptose dans certaines lignées cellulaires
6. Cancer de la vessie : Applications en thérapie photodynamique
7. Mélanome : Potentiel en combinaison avec d'autres traitements

### Formulations pharmaceutiques

Le bleu de méthylène est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques :

- Solution injectable : Méthylthioninium chlorure à 1% (10 mg/ml) - Comprimés oraux : Formulations à libération prolongée (dosage variable) - Préparations topiques : Solutions pour applications locales (0.1-1%)

### Préparation de solutions (contexte clinique uniquement)

La préparation de solutions de bleu de méthylène doit être réalisée en environnement médical contrôlé :

1. Solution pour perfusion :

1. Dilution de la solution injectable dans du sérum physiologique
2. Concentrations typiques : 50-100 µg/ml pour administration IV

2. Préparation pour thérapie photodynamique :

1. Solutions de 0.1-1% pour application locale
2. Préparation stérile nécessaire pour les applications intracavitaires

Important : Ces informations sont issues de la littérature scientifique et de rapports d'études cliniques. Toute utilisation thérapeutique doit être supervisée par des professionnels de santé qualifiés dans le cadre d'essais cliniques ou de protocoles approuvés.

### Posologies étudiées en recherche clinique :

- Administration intraveineuse (IV) :

1. Doses d'étude : 0.5-2 mg/kg
2. Fréquence : Variable selon les protocoles (journalière à hebdomadaire)
3. Durée : Généralement limitée par les effets secondaires

- Thérapie photodynamique :

1. Application locale : Solutions à 0.1-1%
2. Exposition à la lumière : 630-670 nm, 10-200 J/cm²
3. Sessions multiples espacées de 1-2 semaines

- Administration orale (formulations à libération prolongée) :

1. Doses étudiées : 50-300 mg/jour
2. Biodisponibilité variable (15-80%)

1. Coloration bleue-verte de l'urine et des selles (effet attendu)
2. Coloration transitoire de la peau (en cas d'extravasation)
3. Nausées et vomissements
4. Douleurs abdominales
5. Céphalées
6. Vertiges
7. Hypertension transitoire
8. Méthémoglobinémie (à doses élevées)
9. Anémie hémolytique (principalement chez les patients déficients en G6PD)

1. Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) : Risque grave d'hémolyse
2. Insuffisance rénale sévère : Élimination réduite
3. Grossesse et allaitement : Données limitées, éviter par précaution
4. Hypersensibilité connue au bleu de méthylène

1. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Risque de syndrome sérotoninergique
2. Antipsychotiques : Interactions potentielles
3. Certains analgésiques (tramadol, etc.) : Risque d'interactions
4. Antimalariques : Effets additifs potentiels

Le bleu de méthylène fait l'objet de recherches cliniques à différents stades :

1. Études précliniques : Nombreuses études in vitro et sur modèles animaux
2. Essais cliniques de phase I/II : Études de sécurité et efficacité préliminaire
3. Applications en thérapie photodynamique : Plusieurs essais en cours

1. Thérapie photodynamique pour les cancers superficiels : Résultats prometteurs dans certains cancers de la peau et de la vessie
2. Sensibilisation à la chimiothérapie : Données préliminaires sur son potentiel en thérapie combinée
3. Ciblage des cellules souches cancéreuses : Recherches sur son effet dans les glioblastomes

Le bleu de méthylène est approuvé pour certaines indications médicales (méthémoglobinémie, certaines procédures de marquage chirurgical), mais son utilisation en oncologie reste principalement expérimentale et encadrée par :

- Les comités d'éthique des établissements de recherche - Les agences de régulation des médicaments (FDA, EMA, etc.) - Les protocoles d'essais cliniques approuvés

La recherche sur le bleu de méthylène en oncologie se concentre sur :

1. Thérapies combinées : Association avec chimiothérapies conventionnelles
2. Formulations améliorées : Nanoparticules, liposomes pour ciblage tumoral
3. Biomarqueurs de réponse : Identification des patients susceptibles de bénéficier du traitement
4. Mécanismes d'action : Approfondissement des connaissances sur ses effets cellulaires

Pour les patients intéressés par ce domaine de recherche :

1. Consulter des oncologues spécialisés dans les thérapies expérimentales
2. S'informer sur les essais cliniques en cours via les registres nationaux
3. Discuter des options thérapeutiques standard avant d'envisager des approches expérimentales
4. Éviter l'automédication avec le bleu de méthylène en raison des risques potentiels

Le bleu de méthylène présente un potentiel thérapeutique intéressant en oncologie, particulièrement en thérapie photodynamique et comme agent sensibilisant. Cependant, son utilisation reste est essentiellement en dehors du système car cela ne rapporte rien au système médical corrumpu par bigpharma qui gagne des milliards grâce aux cancers et a de nouveaux traitements souvent peu efficaces ou nocifs

Cette fiche synthétise des informations issues de la littérature scientifique jusqu'à octobre 2024. Pour des informations plus récentes ou spécifiques, il est recommandé de consulter :

- Les bases de données d'essais cliniques (ClinicalTrials.gov) - Les publications scientifiques récentes (PubMed, etc.) - Les sociétés savantes en oncologie - Les centres de recherche spécialisés en thérapies anticancéreuses innovantes

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# Le jeûne et le cancer : analyse complète

## Contexte historique et évolution des recherches

Le jeûne est une pratique ancestrale présente dans de nombreuses cultures et traditions depuis des millénaires :

- Antiquité : Pratiqué dans diverses traditions médicales (Hippocrate, médecine ayurvédique, médecine traditionnelle chinoise) - Début du 20ème siècle : Premiers travaux scientifiques modernes sur le jeûne thérapeutique par des médecins comme Herbert Shelton - Années 1960-1980 : Études préliminaires sur les effets métaboliques du jeûne - Années 2000 : Travaux pionniers de Valter Longo à l'Université de Californie du Sud sur le jeûne et le cancer - 2010 à aujourd'hui : Multiplication des études sur le jeûne intermittent, les régimes mimant le jeûne et leurs effets sur le métabolisme tumoral

L'intérêt pour le jeûne dans le contexte oncologique s'est considérablement développé ces dernières années, avec un nombre croissant d'études précliniques et d'essais cliniques préliminaires.

## Mécanismes biologiques potentiels

### Effets métaboliques fondamentaux

1. Transition métabolique :

1. Passage du métabolisme glucidique au métabolisme des corps cétoniques
2. Réduction des niveaux d'insuline et d'IGF-1 (facteur de croissance insulinomimétique)
3. Diminution de la glycémie

2. Stress cellulaire adaptatif :

1. Activation de voies de réparation cellulaire
2. Induction de l'autophagie (recyclage des composants cellulaires endommagés)
3. Stimulation des défenses antioxydantes endogènes

### Mécanismes spécifiques liés au cancer

1. Différence métabolique entre cellules normales et cancéreuses :

1. Effet Warburg : dépendance accrue des cellules cancéreuses à la glycolyse
2. Sensibilité différentielle à la privation de glucose
3. Capacité limitée des cellules tumorales à s'adapter à l'utilisation des corps cétoniques

2. Modulation du microenvironnement tumoral :

1. Réduction de l'inflammation systémique
2. Modification de la signalisation cellulaire
3. Altération de l'angiogenèse tumorale

3. Effets sur le système immunitaire :

1. Réduction de cellules immunitaires dysfonctionnelles
2. Régénération des cellules immunitaires lors de la reprise alimentaire
3. Potentialisation de l'immunosurveillance antitumorale

4. Sensibilisation aux traitements :

1. Protection différentielle des cellules saines vs cancéreuses face à la chimiothérapie
2. Potentialisation des effets de la radiothérapie
3. Amélioration de la réponse aux immunothérapies

## Types de jeûnes étudiés dans le contexte du cancer

### Jeûne hydrique

- Description : Abstention de tout apport calorique, seule l'eau est autorisée - Durée : De 24h à plusieurs jours (rarement plus de 5 jours dans le contexte oncologique) - Applications étudiées : Principalement en période péri-thérapeutique (autour des séances de chimiothérapie) - Considérations particulières : Nécessite une supervision médicale étroite, particulièrement risqué chez les patients dénutris

### Jeûne intermittent

- Description : Alternance de périodes de jeûne et d'alimentation normale - Variantes :

1. Jeûne 16/8 (16h de jeûne, 8h d'alimentation quotidienne)
2. Jeûne 5:2 (5 jours d'alimentation normale, 2 jours de restriction calorique sévère)
3. Jeûne un jour sur deux

- Applications étudiées : Prévention, accompagnement des traitements, phase de rémission

### Régimes mimant le jeûne (FMD - Fasting Mimicking Diet)

- Description : Diète hypocalorique spécifique induisant des effets métaboliques similaires au jeûne - Caractéristiques : Faible en protéines, faible en glucides, riche en graisses spécifiques - Durée : Généralement 5 jours consécutifs par mois - Avantages : Meilleure adhérence, réduction des risques de dénutrition, plus facile à intégrer aux protocoles oncologiques

## Applications potentielles dans le parcours oncologique

### En prévention

- Réduction des facteurs de risque métaboliques (insulinorésistance, inflammation chronique) - Optimisation des mécanismes de réparation cellulaire - Effets épigénétiques potentiellement protecteurs

### En accompagnement des traitements conventionnels

1. Chimiothérapie :

1. Jeûne court (24-72h) avant/pendant/après les sessions
2. Potentielle réduction des effets secondaires
3. Possible sensibilisation des cellules tumorales

2. Radiothérapie :

1. Jeûne intermittent ou régimes mimant le jeûne
2. Modification potentielle de la radiosensibilité tumorale

3. Immunothérapie :

1. Données émergentes sur la modulation du microbiote et la réponse immunitaire
2. Amélioration possible de l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires

### En phase de rémission ou de surveillance

- Jeûne intermittent ou régimes mimant le jeûne - Objectifs : réduction du risque de récidive, gestion des séquelles métaboliques des traitements

## Protocoles pratiques étudiés

### Jeûne péri-chimiothérapie

Protocole typique étudié : - Début : 48-72h avant l'administration de la chimiothérapie - Durée : Jusqu'à 24h après la fin de l'administration - Méthode : Jeûne hydrique ou régime hypocalorique très restrictif - Réalimentation : Progressive, privilégiant aliments anti-inflammatoires

### Jeûne intermittent en maintenance

Exemple de protocole : - Méthode 16/8 : Fenêtre alimentaire de 8h par jour (ex: 12h-20h) - Fréquence : Quotidienne ou plusieurs jours par semaine - Contenu alimentaire pendant la fenêtre : Alimentation anti-inflammatoire, densité nutritionnelle élevée

### Régime mimant le jeûne selon Longo

Protocole : - Cycle de 5 jours consécutifs par mois - Jour 1 : Environ 1100 kcal (11% protéines, 46% lipides, 43% glucides) - Jours 2-5 : Environ 800 kcal (9% protéines, 44% lipides, 47% glucides) - Entre les cycles : Alimentation équilibrée, privilégiant régime méditerranéen

## Précautions essentielles et contre-indications

### Contre-indications absolues

- Dénutrition (IMC < 18.5 ou perte de poids involontaire significative) - Cachexie cancéreuse - Troubles du comportement alimentaire (antécédents ou actuels) - Diabète de type 1 - Insuffisance hépatique ou rénale sévère - Grossesse et allaitement - Âges extrêmes (enfants, adolescents, personnes très âgées)

### Précautions particulières

- Surveillance médicale obligatoire dans le contexte oncologique - Suivi nutritionnel pour éviter la dénutrition - Adaptation des traitements médicamenteux (notamment antidiabétiques, anticoagulants) - Hydratation suffisante (minimum 1,5-2L/jour) - Supplémentation électrolytique parfois nécessaire - Arrêt immédiat en cas de malaise, fatigue excessive, palpitations

### Risques spécifiques

- Hypoglycémie : Particulièrement chez les patients diabétiques ou sous certaines thérapies ciblées - Déséquilibres électrolytiques : Sodium, potassium, magnésium - Exacerbation de la fatigue liée au cancer ou aux traitements - Sarcopénie : Perte musculaire accélérée si protocole inadapté - Interactions médicamenteuses : Modification de la pharmacocinétique de certains médicaments

## État actuel de la recherche clinique

### Études précliniques

Nombreuses études sur modèles cellulaires et animaux montrant : - Effets anti-prolifératifs - Sensibilisation à la chimiothérapie - Modulation de la progression tumorale

### Essais cliniques

- Phase I/II : Plusieurs études de faisabilité et de sécurité - Études pilotes : Résultats préliminaires encourageants sur les effets secondaires des traitements - Essais randomisés : Encore peu nombreux, résultats mixtes - Études en cours : Nombreux essais cliniques actuellement en recrutement

### Limites actuelles des données

- Taille d'échantillon généralement faible - Hétérogénéité des protocoles de jeûne utilisés - Variabilité des types de cancers et stades étudiés - Manque d'études sur la survie à long terme - Peu de données sur les interactions avec les thérapies ciblées et l'immunothérapie

## Approche pratique pour les personnes intéressées

### Dialogue avec l'équipe médicale

- Discuter ouvertement de l'intérêt pour le jeûne avec l'oncologue - Rechercher des équipes médicales ouvertes aux approches intégratives - Demander une évaluation nutritionnelle complète avant d'envisager tout protocole

### Auto-surveillance

- Journal détaillé des symptômes, du poids, de l'énergie - Mesures régulières de paramètres simples (poids, tour de taille) - Suivi de la qualité de vie et des effets secondaires des traitements

### Approche progressive

1. Débuter par des modifications alimentaires douces :

1. Restriction de la fenêtre alimentaire à 12h
2. Élimination des collations nocturnes
3. Réduction des aliments pro-inflammatoires

2. Progression graduelle :

1. Extension de la période de jeûne nocturne
2. Introduction d'un ou deux jours de restriction calorique par semaine
3. Adaptation en fonction de la tolérance individuelle

3. Considérer les régimes mimant le jeûne :

1. Alternative plus sûre au jeûne complet
2. Meilleure préservation de la masse musculaire
3. Plus facile à intégrer dans le quotidien

## Approches complémentaires synergiques

### Nutrition anti-inflammatoire

- Alimentation basée sur le régime méditerranéen - Riche en végétaux, acides gras oméga-3, antioxydants naturels - Faible en aliments ultra-transformés, sucres raffinés, viandes rouges

### Activité physique adaptée

- Essentielle pour préserver la masse musculaire pendant les périodes de jeûne - Effets synergiques avec le jeûne sur le métabolisme - Adaptée à la condition et aux capacités individuelles

### Gestion du stress

- Techniques de relaxation, méditation, yoga - Amélioration de la qualité du sommeil - Réduction du stress oxydatif et de l'inflammation

## Considérations éthiques et pratiques

### Approche individualisée

Le jeûne n'est pas une approche “taille unique” - nécessité d'adapter selon : - Type et stade du cancer - État nutritionnel de base - Traitements en cours - Comorbidités - Préférences et capacités individuelles

### Communication avec l'équipe soignante

- Informer tous les professionnels impliqués dans les soins - Documenter précisément les pratiques de jeûne - Être ouvert aux ajustements recommandés

### Ressources fiables

- Équipes de recherche reconnues (Valter Longo, Thomas Seyfried, etc.) - Centres de cancérologie intégrative - Associations de patients avec approche scientifique rigoureuse

## Conclusion

Le jeûne représente une approche prometteuse dans le contexte oncologique, avec des mécanismes biologiques plausibles et des données précliniques encourageantes. Cependant, les preuves cliniques restent limitées et préliminaires. La pratique du jeûne dans le contexte du cancer doit être :

1. Considérée comme complémentaire et non alternative aux traitements conventionnels 2. Personnalisée et adaptée à la situation clinique individuelle 3. Supervisée par des professionnels de santé informés 4. Évaluée régulièrement quant à ses bénéfices et risques 5. Abordée avec une perspective critique et scientifique

Les recherches en cours devraient apporter dans les prochaines années des données plus solides sur l'efficacité et les modalités optimales d'application du jeûne dans différentes situations oncologiques.

Premier repas (12h): - Salade anticancer: Brocoli râpé cru (50g), chou rouge émincé (50g), 1 gousse d'ail émincée, 5 champignons shiitake tranchés, arrosés d'une vinaigrette à l'huile d'olive avec 1/4 c. à café de curcuma et une pincée de poivre noir - 100g de protéines (saumon sauvage ou lentilles) - 1/2 citron pressé sur l'ensemble pour la vitamine C - 50g de quinoa cuit

Collation (16h): - 1 kiwi (riche en vitamine C) - 30g d'amandes - Thé vert au gingembre frais

Dernier repas (19h): - Soupe anticancer: bouillon avec oignon, ail, chou kale, brocoli, champignons shiitake, assaisonnée avec curcuma et poivre noir - 80g de protéines maigres - 1 cuillère à soupe d'huile d'olive extra vierge

Jour 1: - Petit-déjeuner: Thé vert au gingembre, 25g d'amandes, 1/2 kiwi - Déjeuner: Petite salade de brocoli cru (40g), chou râpé (30g), 1/2 gousse d'ail finement émincée, huile d'olive infusée au curcuma et poivre noir - Dîner: Bouillon de légumes avec oignons, ail et champignons shiitake, 10g de protéines végétales

Jours 2-5: - Petit-déjeuner: Thé vert au gingembre - Déjeuner: Mini-salade de crucifères (50g total de brocoli et chou), quelques lamelles de champignons shiitake, vinaigrette légère au curcuma et poivre noir - Dîner: Bouillon léger aux oignons et à l'ail

Jour 1: - Matin: Bouillon d'oignons et ail (léger, filtré) - Midi: Jus de légumes incluant du brocoli et un peu de gingembre frais - Soir: Soupe légère avec purée de chou-fleur et brocoli

Jour 2: - Matin: Compote de pomme saupoudrée de cannelle et curcuma (pincée) - Midi: Purée de brocoli et chou-fleur à l'ail (très cuit), 1 c. à café d'huile d'olive - Soir: Soupe aux champignons shiitake et oignons, légèrement relevée de curcuma et poivre noir

Ces aliments peuvent être particulièrement bénéfiques car : - Les crucifères (brocoli, choux) contiennent des composés soufrés et des glucosinolates aux propriétés anticancéreuses potentielles - L'ail et l'oignon sont riches en composés organosulfurés - Le curcuma contient de la curcumine (dont l'absorption est améliorée par le poivre noir) - Les champignons shiitake contiennent des bêta-glucanes immunomodulateurs - Les kiwis et agrumes apportent de la vitamine C antioxydante

La clé est de respecter les quantités et proportions caloriques adaptées à chaque type de jeûne tout en maximisant la densité nutritionnelle avec ces aliments.

Éviter le sucre

De bons gras, régime keto ?

Dr Richard Beliveau explique les bienfaits de certains aliments contre des cancers :

Ail, choux de Bruxelles, blettes, curcuma etc

https://odysee.com/@LeGrandReveil.org:a/aliments-anti-cancer:b

EBC46 une baie d'Australie

Cancer du sein et octobre rose arnaque dénoncée par cancérologue Dr Delepine :

https://youtu.be/joJ6H2QL_7A

Le sélénium pourrait réduire fortement le cancer du sein seleon docteur péter glidden

Conseils d'un naturopathe pour les femmes avec un cancer du sein : https://naturopathe-biarritz.com/traitements-naturels-contre-le-cancer-les-solutions-complementaires-et-de-soutien/

https://twitter.com/LaureGonlezamar/status/1805304156573376902?s=19

Effet ivermectine sur cancer du sein

https://www.nature.com/articles/s41523-021-00229-5

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4138251/

https://www.nature.com/articles/s41523-021-00229-5

https://x.com/MakisMD/status/1799765446356279668

https://vernoncoleman.org/articles/chemotherapy-scary-staggering-truth-about-fraud

Le fenbendazole est principalement utilisé en médecine vétérinaire, tandis que le mebendazole est approuvé pour l'usage humain. Le mebendazole est efficace contre divers parasites intestinaux, notamment les oxyures, les ankylostomes et les vers ronds. [Fenben](https://fenben.pro/fr/Comparaison-des-anthelminthiques-entre-le-fenbendazole-et-le-m%C3%A9bendazole/) [FirstMed Inc.](https://firstmedinc.com/the-ultimate-guide-what-is-the-difference-between-mebendazole-febendazole-and-albendazole/)

Le fenbendazole est généralement considéré comme plus puissant et a une durée d'action plus longue comparé au mebendazole. Le fenbendazole a montré une affinité plus élevée pour la tubuline des nématodes par rapport à la tubuline des mammifères, offrant potentiellement un profil de sécurité légèrement meilleur dans certaines applications. [Fenben](https://fenben.pro/fenbendazole-vs-mebendazole-key-distinctions/)

Le fenbendazole a plusieurs fonctions anti cancer, il inhibe l'absorption du glucose , Ce qui entraîne une réduction des taux de lactate. https://x.com/BanounHelene/status/1862945314618909034?t=HHoVEFZmkWsC27dxlmzCew&s=19

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Le Fenbendazole est l'ingrédient actif dans le Panacur, antiparasite comme l'ivermectine.

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Les comprimés hydrodispersibles doivent être préalablement dissous dans un peu d'eau et mélangés au repas.

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« Mon histoire de cancer ! (Infirmière Cindy)

- En août 2023, on m'a diagnostiqué un cancer du pancréas de stade 4 et, sans traitement, j'avais 3 à 6 mois pour régler mes affaires.

J'ai immédiatement commencé mon protocole de fenbendazole. J'ai failli arrêter car ma qualité de vie s'était considérablement détériorée. Mais j'ai commencé à me sentir mieux. Moins de nausées. J'avais repris du poids ! J'avais plus d'énergie. Mon scanner de novembre 2023 a indiqué que ce cancer grave n'avait ni grandi ni propagé. Mon marqueur de cancer est passé de plus de 100 000 à 35 000. En janvier 2024, mon nouveau numéro de marqueur était de 18 000 !!! Mon oncologue se grattait la tête et un membre de la famille a dit qu'il semblait déconcerté ! Et non, je ne l'ai pas informé du fenbendazole. J'avais peur qu'il me laisse tomber comme patient. J'étais très reconnaissante envers le Fenben et la façon dont il m'a aidée. Je me sentais mieux et plus forte. J'ai passé des scanners et des analyses sanguines en mars, et mes marqueurs sont maintenant descendus à 6000. Et les tumeurs rétrécissaient !!! Deux semaines après mon scanner précédent, j'ai refait un scanner et le résultat est NED. C'ÉTAIT MON PROTOCOLE; •MATIN ◦ Curcumine (600 mg par jour) ◦ Zinc (50 mg) ◦ Chardon Marie, En complément alimentaire, prendre 15 à 30 gouttes, 2 à 3 fois par jour dans un peu de jus de fruits ou d'eau. 7 jours sur 7 ◦ Serrapeptase (120,00Iu) ◦ Fenbendazole (il est conseillé de prendre 1000 mg de Panacur C sept jours par semaine. Il est recommandé de le prendre avec un repas). 1000 mg de Pancur contiennent 222 mg de Fenben. • NUIT ◦ Curcumine (des comprimés de 600 mg par jour sont recommandés) ◦ Berbérine (600 mg 2 à 3 fois par jour) ◦ Quercétine (500 mg 1/jour) ◦ Queue de dinde ◦ Vitamine E (800 mg 7 jours par semaine) ◦ Fenbendazole (1000 mg le soir) 1000 mg Pancur contient 222 mg de Fenben. ◦ Ivermectine 12 mg par jour 5/7 jours par semaine • Limitez votre consommation de sucre et d’aliments transformés •Je buvais souvent du thé vert. Infirmière Cindy FB :

🤔 La thérapie cellulaire dendritique - Sophia Salmeron - avocate

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Peptide antineoplaston du Docteur Burzynski