Le Grand Reveil

Outils pour utilisateurs

Outils du site

Piste :
cancer

Différences

Ci-dessous, les différences entre deux révisions de la page.

Lien vers cette vue comparative

Les deux révisions précédentesRévision précédente
Prochaine révision		Révision précédente
cancer [2025/12/26 10:02] – [Théorie sous-jacente de la technique] admincancer [2026/01/11 10:17] (Version actuelle) – [CANCER] admin
Ligne 1: Ligne 1:
 ====== CANCER ====== ====== CANCER ======
 +
 +Le Business du Cancer face aux Remèdes Naturels : Un Système à Réformer
 +
 +L'Impasse du Modèle Économique Actuel :
 +
 +Le traitement du cancer représente l'un des marchés pharmaceutiques les plus lucratifs au monde, avec des revenus mondiaux dépassant les 150 milliards de dollars annuellement. Cette réalité économique crée des biais structurels profonds dans la recherche médicale.
 +
 +===== Le Problème du Brevet =====
 +
 +Le système actuel repose sur un modèle simple : seules les molécules brevetables attirent les investissements massifs nécessaires aux essais cliniques de phase II et III. Ces essais coûtent entre 10 et 100 millions d'euros, voire davantage. Une plante utilisée telle quelle, en infusion ou poudre, ne peut être brevetée. Résultat : aucune incitation financière à prouver son efficacité, même si les résultats préliminaires sont prometteurs.
 +
 +Cette logique a toutefois permis des succès : le Taxol (de l'if du Pacifique), la vincristine (de la pervenche de Madagascar) ou la camptothécine sont issus de plantes. Mais dans ces cas, les laboratoires ont pu isoler, purifier et breveter des molécules spécifiques. Le problème surgit quand le remède potentiel est la plante entière, avec ses centaines de composés agissant en synergie.
 +
 +===== Les Coûts Humains et Financiers =====
 +
 +Cette impasse a des conséquences dramatiques. Des pistes thérapeutiques potentiellement efficaces restent inexplorées, non par manque de résultats préliminaires, mais par absence de rentabilité. Pendant ce temps, les systèmes de santé s'endettent pour financer des traitements qui, bien qu'efficaces dans certains cas, coûtent des fortunes. Un traitement anticancéreux moderne peut coûter 100 000 euros ou plus par patient.
 +
 +Les malades se retrouvent pris entre deux feux : d'un côté, des traitements conventionnels validés mais toxiques et ruineux ; de l'autre, des alternatives prometteuses mais non prouvées, souvent vendues par des entreprises aux pratiques douteuses qui profitent du désespoir.
 +
 +===== La Censure et la Criminalisation =====
 +
 +Le système traite avec une sévérité disproportionnée ceux qui recommandent des approches alternatives. Des médecins ont perdu leur licence pour avoir suggéré des compléments nutritionnels. Des sites web sont censurés. Des témoignages de patients sont discrédités.
 +
 +Cette répression contraste fortement avec la tolérance envers l'industrie pharmaceutique, qui peut promouvoir des médicaments aux effets secondaires graves, parfois mortels, tant qu'ils ont passé les essais réglementaires. Le message implicite est clair : seul ce qui est rentable mérite d'être étudié et recommandé.
 +
 +===== Les Solutions Possibles =====
 +
 +Ce constat n'est pas une fatalité. Plusieurs pistes existent :
 +
 +**Le financement public** : Les gouvernements pourraient investir massivement dans la recherche sur les remèdes non brevetables, comme ils le font pour d'autres enjeux de santé publique.
 +
 +**Les partenariats internationaux** : La Chine et l'Inde investissent déjà dans la validation scientifique de leur médecine traditionnelle. Des collaborations pourraient accélérer ces recherches.
 +
 +**La réforme du système de brevets** : Créer des incitations financières alternatives pour la recherche sur les produits naturels.
 +
 +**La transparence** : Exiger que les conflits d'intérêts soient systématiquement déclarés et que la recherche soit accessible à tous.
 +
 +===== Une Critique Nécessaire, Pas un Rejet Total =====
 +
 +Critiquer ce système ne signifie pas rejeter en bloc la médecine conventionnelle. Les chimiothérapies, malgré leur toxicité, sauvent des vies. Les leucémies infantiles, autrefois mortelles, sont aujourd'hui guérissables dans plus de 80% des cas. Certains cancers du sein, des testicules, des lymphomes répondent remarquablement bien aux traitements.
 +
 +Le problème n'est pas la science médicale en soi, mais un système économique qui oriente la recherche vers le profit plutôt que vers l'efficacité maximale. Nous avons besoin d'un modèle qui valide rigoureusement les traitements, qu'ils soient brevetables ou non, synthétiques ou naturels.
 +
 +
  
 {{youtube>uqNjyOsza7Q?}} {{youtube>uqNjyOsza7Q?}}
Ligne 34: Ligne 78:
  
 Dr Laurent Schwartz est médecin oncologue et chercheur français. Ancien directeur de recherche à l'INSERM et au CNRS, il est spécialisé dans l'étude du métabolisme des cellules cancéreuses. Dr Laurent Schwartz est médecin oncologue et chercheur français. Ancien directeur de recherche à l'INSERM et au CNRS, il est spécialisé dans l'étude du métabolisme des cellules cancéreuses.
 +
 +
 +==== Théorie sous-jacente de la technique ====
 +
 +La combinaison d'acide alpha-lipoïque (ALA) et d'hydroxycitrate (HCA, souvent extrait de Garcinia cambogia) est promue dans la médecine alternative comme une thérapie métabolique contre le cancer, inspirée des travaux du Dr. Laurent Schwartz et d'autres chercheurs en oncologie métabolique. Selon cette approche, le cancer n'est pas principalement une maladie génétique mais un trouble métabolique lié à l'effet Warburg : les cellules cancéreuses fermentent le glucose en lactate même en présence d'oxygène, favorisant leur prolifération. L'ALA et l'HCA visent à "affamer" ces cellules en bloquant leurs voies énergétiques alternatives (glycolyse et glutaminolyse), forçant l'apoptose sans toxiquer les cellules saines. Cette thérapie est vue comme un remède naturel, bon marché et supprimé par l'industrie pharmaceutique, souvent combinée à un régime cétogène pour amplifier l'effet anti-cancer.
 +
 +https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6522285/  
 +https://www.cancertreatmentsresearch.com/alpha-lipoic-acid-and-hydroxycitrate/
 +
 +==== Mécanisme chimique et biologique supposé ====
 +
 +1. **Action de l'HCA** :
 +   - L'hydroxycitrate inhibe l'ATP-citrate lyase (ACL), une enzyme clé qui convertit le citrate en acétyl-CoA, bloquant la synthèse des lipides et des acides gras nécessaires à la croissance tumorale. Cela perturbe la glycolyse exacerbée dans les cellules cancéreuses, réduisant la production d'ATP et induisant un stress métabolique.
 +
 +2. **Action de l'ALA** :
 +   - L'acide alpha-lipoïque est un antioxydant mitochondrial qui, à doses élevées, agit comme pro-oxydant en générant des ROS (espèces réactives de l'oxygène) et en inhibant la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK), forçant les cellules à utiliser la respiration oxydative plutôt que la fermentation. Cela est létal pour les cellules cancéreuses hypoxiques et dépendantes de la glycolyse.
 +
 +3. **Synergie ALA + HCA** :
 +   - Ensemble, ils bloquent les "échappatoires" métaboliques : HCA cible la lipogenèse et la glycolyse, tandis que l'ALA cible la glutaminolyse et renforce les mitochondries saines. Résultat supposé : apoptose sélective des cellules tumorales via crise énergétique, réduction de l'inflammation et inhibition de la métastase. Dans des modèles in vitro/animaux, cette combo réduit la taille des tumeurs (ex. : glioblastome, cancer du sein) sans effets secondaires majeurs.
 +
 +4. **Application spécifique** :
 +   - Typiquement oral ou IV : ALA 600-1200 mg/jour, HCA 1500-3000 mg/jour, en doses fractionnées. Effet systémique via circulation sanguine, ciblant les tumeurs via perturbation métabolique globale.
 +
 +https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2019.00249/full  
 +https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31040894/  
 +https://www.cancertreatmentsresearch.com/a-comprehensive-guide-to-metabolic-therapies-for-cancer/
 +
 +==== Optimisation de la technique ====
 +
 +Pour maximiser l'efficacité selon les promoteurs (comme dans les protocoles de Schwartz ou cliniques alternatives) :
 +
 +1. **Dosage et voie** :
 +   - Commencer ALA à 600 mg IV (2-3x/semaine) pour pics plasmatiques, combiner à HCA oral 500 mg x3/jour. Augmenter progressivement si toléré, viser ALA 1800 mg/jour oral pour maintenance.
 +
 +2. **Fréquence et durée** :
 +   - Quotidien pour 3-6 mois, avec monitoring (marqueurs tumoraux, IRM). Inclure pauses hebdomadaires pour éviter fatigue oxydative.
 +
 +3. **Combinaisons synergiques** :
 +   - Avec régime cétogène (bas glucides) pour forcer la cétose, ou métformine/fenbendazole pour bloquer d'autres voies. Ajouter vitamine D ou curcumine pour anti-inflammatoire. Pour cancers avancés, combiner à hyperthermie ou oxygénothérapie.
 +
 +4. **Personnalisation** :
 +   - Tester mutations (ex. : IDH1 pour gliomes, plus sensibles). Surveiller glycémie/pH pour ajuster ; utiliser formes liposomales pour meilleure biodisponibilité.
 +
 +https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9820621/  
 +https://jeffreydachmd.com/2019/06/lipoic-acid-hydroxycitrate-and-cancer/
 +
 +==== Répondre aux critiques ====
 +
 +Critiques mainstream (NCI, Mayo) : Manque d'essais cliniques randomisés ; effets modestes in vitro non traduits chez humains ; risques (troubles gastro, interactions médicamenteuses) ; pas curatif seul.
 +
 +Du point de vue alternatif :
 +
 +1. **Sur l'absence de preuves** : Études biaisées/financées par pharma ignorent cas anecdotiques et essais pilotes (survie prolongée dans gliomes). Modèles animaux montrent régression tumorale ; humains : rapports de rémission (ex. : pancréas).
 +
 +2. **Sur l'inefficacité** : Efficace en combo métabolique, pas isolé ; cible racine (métabolisme) vs symptômes (gènes). Critiques sous-estiment Warburg ; succès dans cliniques alternatives.
 +
 +3. **Sur les dangers** : Sûr à doses contrôlées (utilisé pour diabète/neuropathie) ; effets secondaires mineurs vs chimio. Suppression : Non brevetable, menace industrie oncologique.
 +
 +https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/patient/antioxidants-pdq  
 +https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/expert-answers/alternative-cancer-treatments/faq-20057968  
 +https://sciencebasedmedicine.org/metabolic-therapies-for-cancer/  
 +https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30854034/
 ===== Dr Yann Tiberghien ===== ===== Dr Yann Tiberghien =====
  
Ligne 98: Ligne 204:
 ==== Formulations et préparations ==== ==== Formulations et préparations ====
  
-### Formulations pharmaceutiques+=== Formulations pharmaceutiques ===
  
 Le bleu de méthylène est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques : Le bleu de méthylène est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques :
Ligne 106: Ligne 212:
 - **Préparations topiques** : Solutions pour applications locales (0.1-1%) - **Préparations topiques** : Solutions pour applications locales (0.1-1%)
  
-### Préparation de solutions (contexte clinique uniquement)+=== Préparation de solutions (contexte clinique uniquement) ===
  
 La préparation de solutions de bleu de méthylène doit être réalisée en environnement médical contrôlé : La préparation de solutions de bleu de méthylène doit être réalisée en environnement médical contrôlé :
Ligne 122: Ligne 228:
 **Important** : Ces informations sont issues de la littérature scientifique et de rapports d'études cliniques. Toute utilisation thérapeutique doit être supervisée par des professionnels de santé qualifiés dans le cadre d'essais cliniques ou de protocoles approuvés. **Important** : Ces informations sont issues de la littérature scientifique et de rapports d'études cliniques. Toute utilisation thérapeutique doit être supervisée par des professionnels de santé qualifiés dans le cadre d'essais cliniques ou de protocoles approuvés.
  
-### Posologies étudiées en recherche clinique :+=== Posologies étudiées en recherche clinique ===
  
 - **Administration intraveineuse (IV)** : - **Administration intraveineuse (IV)** :
Ligne 221: Ligne 327:
 ===== Dioxyde de chlore ===== ===== Dioxyde de chlore =====
  
-...+==== Théorie sous-jacente de la technique ==== 
 + 
 +Cette approche avec le dioxyde de chlore (ClO₂, souvent abrégé en CDS pour Chlorine Dioxide Solution ou MMS pour Miracle Mineral Solution/Sodium Chlorite) s'inscrit dans la médecine alternative, inspirée des observations sur le métabolisme des cellules cancéreuses et les théories d'oxydation sélective. Les promoteurs, comme Andreas Kalcker ou Jim Humble (fondateur du MMS), affirment que le cancer est lié à un environnement acide, hypoxique et infectieux (bactéries, virus, parasites ou champignons favorisant les tumeurs). Le ClO₂ est vu comme un oxydant puissant qui "nettoie" le corps en oxydant les pathogènes et les cellules anormales sans nuire aux cellules saines. 
 + 
 +Selon eux, il agit comme un "antidote universel" en libérant de l'oxygène naissant pour restaurer l'équilibre redox, rendant l'environnement corporel hostile au cancer tout en favorisant la régénération tissulaire. 
 + 
 +==== Mécanisme chimique et biologique supposé ==== 
 + 
 +1. **Décomposition et action oxydante** : 
 +   - Le ClO₂ est un gaz dissous en solution aqueuse, instable, qui se décompose en chlorite (ClO₂⁻), chlorate (ClO₃⁻) et oxygène (O₂). Réaction typique : ClO₂ + e⁻ → ClO₂⁻, où il accepte des électrons des molécules cibles, les oxydant. 
 +   - Dans le corps, il génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS), comme les radicaux superoxyde (O₂⁻•) ou hydroxyles (•OH), qui endommagent l'ADN, les protéines et les membranes lipidiques des cellules cancéreuses. Les promoteurs soulignent que cela mime les ROS naturels du système immunitaire pour éliminer les menaces. 
 + 
 +2. **Différence entre cellules cancéreuses et cellules saines** : 
 +   - Les cellules cancéreuses ont un pH alcalin interne (contrairement à l'environnement tumoral acide externe) et un potentiel redox élevé, les rendant vulnérables à l'acidification et à l'oxydation. Le ClO₂ est censé acidifier ces cellules alcalines, perturbant leur métabolisme anaérobie (effet Warburg) et induisant l'apoptose via un excès de ROS. 
 + 
 +Les cellules normales, avec plus d'enzymes antioxydantes (catalase, superoxyde dismutase), neutralisent rapidement le ClO₂, le rendant "sélectif". 
 +   - Exemple : Dans des modèles in vitro, le ClO₂ inhibe la prolifération des cellules cancéreuses pulmonaires en augmentant les ROS, sans toxicité majeure sur les cellules saines. 
 + 
 +Les adeptes citent aussi son action antifongique/antibactérienne, voyant le cancer comme une "infection fongique" (théorie de Simoncini), que le ClO₂ éradique. 
 + 
 +3. **Application spécifique** : 
 +   - Typiquement, on prépare le MMS en mélangeant du chlorite de sodium (NaClO₂) avec un activateur acide (comme l'acide citrique ou HCl) pour générer du ClO₂. Dosage oral : Commencer par 1-3 gouttes activées dans de l'eau, augmentant progressivement à 15-30 gouttes/jour, diluées pour éviter les nausées. 
 +   - Absorption : Ingéré, il passe dans le sang et les tissus, oxydant les toxines et pathogènes systémiquement. Pour le cancer, les protocoles visent une exposition quotidienne pour accumuler l'effet oxydant, avec des anecdotes rapportant des réductions tumorales en semaines. 
 + 
 + 
 +Fréquence : 8-10 doses/jour pour un protocole intensif, combiné à un régime alcalin. 
 + 
 +4. **Variations et combinaisons** : 
 +   - Formes : Oral (dilué), lavements (pour cancers intestinaux), bains, ou IV/intratumoral (plus invasif, comme dans des cas chinois injectant directement dans les tumeurs pour une réduction significative). 
 + 
 +Le CDS est une version purifiée (sans sous-produits), plus tolérable. 
 +   - Synergies : Avec DMSO pour améliorer la pénétration, ou antiparasitaires comme l'ivermectine/fenbendazole (car le cancer est vu comme parasitaire). Combiner à un jeûne, régime cru, ou thérapies oxydatives (ozone, H₂O₂) pour amplifier l'oxygénation. 
 + 
 +Ces explications émanent de sources alternatives, où le ClO₂ est promu comme un remède supprimé, bon marché et efficace contre le cancer via oxydation sélective. 
 + 
 + 
 +==== Optimisation de la technique ==== 
 + 
 +Pour maximiser l'efficacité selon les adeptes, ajustez en fonction de la tolérance et du type de cancer, en se basant sur des protocoles comme ceux de Kalcker ou Humble. 
 + 
 +1. **Préparation et dosage** : 
 +   - Utilisez du CDS pur (0,3 % ClO₂) au lieu de MMS pour moins d'irritations gastro-intestinales. Commencez bas (50-100 ml/jour dilués) et montez à 1-3 litres/jour en doses fractionnées. Activez avec HCl 4 % pour une génération stable de ClO₂. 
 + 
 + 
 +Optimisation : Ajoutez du DMSO (10-20 %) pour une meilleure absorption transdermique ou systémique, ciblant les tumeurs profondes. 
 + 
 +2. **Fréquence et durée** : 
 +   - Protocole 1000 : 3 gouttes/heure pendant 8 heures, sur 21 jours. Pour cancers avancés, passez au protocole 2000 (plus doses, avec DMSO). Incluez des pauses (1-2 jours/semaine) pour éviter la fatigue oxydative. 
 +   - Optimisation : Surveillez le pH urinaire (viser 7-8) et ajustez avec bicarbonate pour équilibrer l'acidification. Utilisez des lavements (200-500 ml CDS dilué) pour un effet local sur les cancers digestifs. 
 + 
 + 
 +3. **Combinaisons synergiques** : 
 +   - Associez à des antiparasitaires (fenbendazole 222 mg/jour, ivermectine) pour "éliminer les causes racines". Ajoutez vitamine C ou thé vert pour moduler les ROS sans les neutraliser. Pour injections intratumorales, diluez à concentrations élevées pour une élimination directe.< 
 + 
 + Régime : Évitez sucres/acides, privilégiez alcalinisants pour synergie. 
 + 
 +4. **Suivi et personnalisation** : 
 +   - Testez avec oxymétrie pour l'oxygénation. Commencez lentement pour gérer les "crises de guérison" (Herxheimer : nausées dues à la détox). Utilisez apps ou livres pour trackers. 
 +   
 + 
 +==== Répondre aux critiques ==== 
 + 
 +Les critiques (FDA, NIH) dénoncent le ClO₂ comme toxique (nausées, diarrhée, déshydratation, voire mort), sans preuves contre le cancer, et comme de la désinformation. 
 + 
 + 
 +Du point de vue alternatif : 
 + 
 +1. **Sur l'absence de preuves** : Les études mainstream sont biaisées par l'industrie, ignorant les cas anecdotiques et précliniques (réduction tumorale chez souris, réponses chez humains métastatiques). 
 + 
 + 
 + 
 + 
 +Testimonials sur forums/X montrent des rémissions ; essais rigoureux manquent car non brevetable. 
 + 
 + 
 +2. **Sur l'inefficacité** : Ça fonctionne holistiquement, en oxydant pathogènes/causes (pas symptômes). Réponses durables sans effets secondaires dans cas rapportés, contrairement à chimio. 
 + 
 + 
 +3. **Sur les dangers** : À doses contrôlées, c'est sûr (utilisé en traitement d'eau). Effets secondaires gérables (dilution), et moins toxique que chemo ; critiques exagèrent pour protéger profits. 
 + 
 + 
 +Bien que ces contre-arguments existent, la science majoritaire voit le ClO₂ comme non prouvé et risqué, pouvant retarder traitements validés. 
  
-===== peroxyde d'hydrogene  =====+===== Peroxyde d'hydrogene  =====
  
 ==== Théorie sous-jacente de la technique ==== ==== Théorie sous-jacente de la technique ====
Ligne 231: Ligne 419:
 Le peroxyde d'hydrogène (H₂O₂, souvent abrégé HP) est au cœur de cette approche, car il est considéré comme un agent "hyperoxygénant" ou "bio-oxydant". Dans les théories alternatives, on l'appelle parfois "thérapie oxydative" ou "oxymédecine". L'idée est que l'HP agit comme un vecteur pour délivrer de l'oxygène atomic (O) directement aux tissus, ce qui crée un environnement hostile aux cellules cancéreuses tout en soutenant les cellules normales, qui tolèrent mieux l'oxygène. Le peroxyde d'hydrogène (H₂O₂, souvent abrégé HP) est au cœur de cette approche, car il est considéré comme un agent "hyperoxygénant" ou "bio-oxydant". Dans les théories alternatives, on l'appelle parfois "thérapie oxydative" ou "oxymédecine". L'idée est que l'HP agit comme un vecteur pour délivrer de l'oxygène atomic (O) directement aux tissus, ce qui crée un environnement hostile aux cellules cancéreuses tout en soutenant les cellules normales, qui tolèrent mieux l'oxygène.
  
-### Mécanisme chimique et biologique supposé+==== Mécanisme chimique et biologique supposé ====
  
 1. **Décomposition du peroxyde d'hydrogène** : 1. **Décomposition du peroxyde d'hydrogène** :
Ligne 285: Ligne 473:
  
 Les critiques principales affirment que cette technique ne fonctionne pas, manque de preuves scientifiques, est dangereuse et retarde des traitements prouvés. Elles proviennent d'organisations comme l'American Cancer Society ou le NIH, qui classent l'HP comme non efficace contre le cancer systémique et potentiellement toxique (irritations, embolies gazeuses en cas d'abus). Les critiques principales affirment que cette technique ne fonctionne pas, manque de preuves scientifiques, est dangereuse et retarde des traitements prouvés. Elles proviennent d'organisations comme l'American Cancer Society ou le NIH, qui classent l'HP comme non efficace contre le cancer systémique et potentiellement toxique (irritations, embolies gazeuses en cas d'abus).
- 
-<name="citation_id">13</argument> 
-</grok:render><grok:render card_id="04926d" card_type="citation_card" type="render_inline_citation"> 
-<argument name="citation_id">17</argument> 
-</grok:render> 
  
  
Ligne 393: Ligne 576:
 Le graviola, également appelé corossol ou soursop en anglais, est le fruit de l'Annona muricata, un arbre originaire des régions tropicales d'Amérique, d'Afrique et d'Asie du Sud-Est. C'est un fruit exotique de forme oblongue issu de l'arbre nommé corossolier. [Bionaturista] Le graviola, également appelé corossol ou soursop en anglais, est le fruit de l'Annona muricata, un arbre originaire des régions tropicales d'Amérique, d'Afrique et d'Asie du Sud-Est. C'est un fruit exotique de forme oblongue issu de l'arbre nommé corossolier. [Bionaturista]
  
-Consommer le graviola détruit les cellules cancéreuses notamment du foie, sein et prostate. +Consommer le graviola pourrait détruire des cellules cancéreuses notamment du foie, sein et prostate. 
  
  
 En infusion favorise la production d'insuline. Le graviola réduit le taux de glucose dans le sang.  En infusion favorise la production d'insuline. Le graviola réduit le taux de glucose dans le sang. 
  
-https://www.naturaforce.com/prevenir-et-combattre-naturellement-le-cancer/graviola/ 
- 
-https://www.bionaturista.net/graviola-corossol-perou-origine-proprietes-bienfaits-posologie.html 
- 
-https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/treatment/complementary-alternative-therapies/individual-therapies/graviola 
- 
-https://addon.life/graviola-soursop-cure-cancer/ 
  
  
  
  
 +[[Graviola]] 
  
  
Ligne 459: Ligne 636:
  
 D'abord anti-oxydant, mais a forte dose devient oxydant pour detruire les cellules cancéreuses D'abord anti-oxydant, mais a forte dose devient oxydant pour detruire les cellules cancéreuses
 +
 +==== Théorie sous-jacente de la technique vitamine c contre cancer [[http://example.com|Lien externe]]====
 +
 +Cette approche avec la vitamine C à haute dose (souvent appelée ascorbate ou vitamine C pharmacologique) repose sur les travaux pionniers de Linus Pauling et Ewan Cameron dans les années 1970. Selon eux, la vitamine C renforce la matrice extracellulaire (collagène) pour encapsuler les tumeurs et empêche leur invasion, tout en boostant le système immunitaire. Plus récemment, les promoteurs alternatifs insistent sur son rôle pro-oxydant : à doses élevées (intraveineuses), elle génère du peroxyde d'hydrogène (H₂O₂) qui tue sélectivement les cellules cancéreuses, vulnérables car pauvres en catalase. Cela s'aligne avec l'effet Warburg : les cellules cancéreuses dépendent de la glycolyse aérobie et sont sensibles à l'oxydation excessive. La vitamine C est vue comme un agent "naturel" supprimé par l'industrie pharmaceutique, efficace en monothérapie ou en adjuvant pour réduire les effets secondaires de la chimio.
 +
 +https://www.cancer.gov/research/key-initiatives/ras/news-events/dialogue-blog/2020/yun-cantley-vitamin-c  
 +https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9231292/
 +
 +==== Mécanisme chimique et biologique supposé ====
 +
 +1. **Action pro-oxydante** :
 +   - À concentrations pharmacologiques (millimolaires, obtenues seulement par IV), l'ascorbate s'oxyde en déhydroascorbate (DHA), générant H₂O₂ extracellulaire via réaction avec l'oxygène ou le fer labile (réaction de Fenton). H₂O₂ diffuse dans les cellules et produit des radicaux hydroxyles (•OH) qui endommagent ADN, protéines et lipides.
 +   - Les cellules cancéreuses, avec plus de fer labile et moins de catalase/glutathion peroxydase, accumulent plus de ROS, menant à apoptose ou nécrose.
 +
 +2. **Différence entre cellules cancéreuses et saines** :
 +   - Cellules tumorales : Métabolisme Warburg (glycolyse intense), overexpression de GLUT1 (transporteur de DHA), hypoxie (HIF-1α élevé). La vitamine C inhibe GAPDH (clé de la glycolyse), causant crise énergétique et mort cellulaire. Mutations KRAS/BRAF rendent les cellules plus sensibles.
 +   - Cellules saines : Meilleurs antioxydants, tolèrent mieux les ROS ; à doses basses, vitamine C est antioxydante protectrice.
 +
 +3. **Application spécifique** :
 +   - Principalement IV : Doses de 50-100 g/infusion (2-3 fois/semaine) pour atteindre 10-30 mM dans le plasma. Oral limité à ~200 µM, inefficace pour effet pro-oxydant.
 +   - Effet supposé : Réduction tumorale, amélioration qualité de vie, synergie avec chimio (sensibilise les cellules via ROS sans protéger les tumeurs).
 +
 +4. **Variations et combinaisons** :
 +   - Avec chimio (gemcitabine, paclitaxel) ou radio pour amplifier dommages oxydatifs. Épigénétique : Active TET enzymes pour déméthylation ADN, réactivant gènes suppresseurs.
 +   - Protocoles alternatifs : Commencer à 25-50 g, monter à 100 g, combiner régime alcalin ou jeûne.
 +
 +https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8557029/  
 +https://www.nature.com/articles/srep13896  
 +https://link.springer.com/article/10.1186/s13046-021-02134-y
 +
 +==== Optimisation de la technique ====
 +
 +Selon les adeptes (Riordan, Pauling-inspired clinics), optimiser pour maximiser concentrations et synergie :
 +
 +1. **Voie et dosage** :
 +   - Exclusivement IV pour pics plasmatiques élevés. Commencer 25-50 g, viser 75-100 g/infusion (basé sur tolérance, test G6PD préalable). Fréquence : 2-4 fois/semaine initialement, puis maintenance.
 +
 +2. **Préparation et monitoring** :
 +   - Utiliser ascorbate de sodium pur (pharmaceutique). Infusion lente (1-2h) pour éviter hypotensions. Monitorer pH urinaire (alcalin), oxymétrie, et marqueurs tumoraux.
 +
 +3. **Combinaisons synergiques** :
 +   - Avec doxycycline/fenbendazole (cibler cellules souches), vitamine K3, ou arsenic trioxide. Régime : Faible sucre pour exploiter Warburg, jeûne intermittent pour augmenter sensibilité. Ajouter DMSO pour pénétration si topique (rare).
 +
 +4. **Personnalisation** :
 +   - Pour cancers KRAS/BRAF (pancréas, colorectal) : Plus efficace. Tester mutations pour prédire réponse. Pauses si fatigue, ajuster pour éviter surcharge rénale.
 +
 +https://medicine.uiowa.edu/content/high-dose-iv-vitamin-c-plus-chemotherapy-doubles-survival-advanced-pancreatic-cancer  
 +https://letswinpc.org/research/an-update-on-vitamin-c-and-cancer/
 +
 +==== Répondre aux critiques ====
 +
 +Critiques mainstream (Mayo Clinic, NCI) : Pas de preuve solide en essais randomisés ; oral inefficace, IV sûr mais pas curatif seul ; risque (pierres rénales, hémolyse G6PD). Suppression alléguée par Big Pharma car non brevetable.
 +
 +Du point de vue alternatif :
 +
 +1. **Sur l'absence de preuves** : Essais Mayo défectueux (oral seulement, arrêt précoce). Études Pauling/Cameron montraient survie x4 avec IV prolongé. Témoignages/cases : Rémission rénale/poumon, survie longue pancréas. Essais récents (Iowa 2024) doublent survie avec chimio.
 +
 +2. **Sur l'inefficacité** : Fonctionne en adjuvant/synergie, pas seul. Mécanisme clair (pro-oxydant sélectif) ; études in vitro/animaux robustes. Critiques ignorent pharmacocinétique IV vs oral.
 +
 +3. **Sur les dangers** : Très sûr (milliers infusions sans toxicité majeure). Effets secondaires rares/gérables vs chimio. Suppression : Pauling ridiculisé malgré Nobel ; remède bon marché menace profits.
 +
 +https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/expert-answers/alternative-cancer-treatment/faq-20057968  
 +https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/patient/vitamin-c-pdq  
 +https://sciencebasedmedicine.org/high-dose-vitamin-c-and-cancer-has-linus-pauling-been-vindicated/  
 +https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1405876/
 +
  
 [[Vitamines et plantes contre le cancer ]] [[Vitamines et plantes contre le cancer ]]
Ligne 472: Ligne 715:
 ===== Le jeune contre le cancer ? ===== ===== Le jeune contre le cancer ? =====
  
-# Le jeûne et le cancer : analyse complète +==== Contexte historique et évolution des recherches ====
- +
-## Contexte historique et évolution des recherches+
  
 Le jeûne est une pratique ancestrale présente dans de nombreuses cultures et traditions depuis des millénaires : Le jeûne est une pratique ancestrale présente dans de nombreuses cultures et traditions depuis des millénaires :
Ligne 486: Ligne 727:
 L'intérêt pour le jeûne dans le contexte oncologique s'est considérablement développé ces dernières années, avec un nombre croissant d'études précliniques et d'essais cliniques préliminaires. L'intérêt pour le jeûne dans le contexte oncologique s'est considérablement développé ces dernières années, avec un nombre croissant d'études précliniques et d'essais cliniques préliminaires.
  
-## Mécanismes biologiques potentiels+==== Mécanismes biologiques potentiels ====
  
-### Effets métaboliques fondamentaux+=== Effets métaboliques fondamentaux ===
  
 1. **Transition métabolique** : 1. **Transition métabolique** :
Ligne 522: Ligne 763:
    - Amélioration de la réponse aux immunothérapies    - Amélioration de la réponse aux immunothérapies
  
-## Types de jeûnes étudiés dans le contexte du cancer+==== Types de jeûnes étudiés dans le contexte du cancer ====
  
-### Jeûne hydrique+=== Jeûne hydrique ===
  
 - **Description** : Abstention de tout apport calorique, seule l'eau est autorisée - **Description** : Abstention de tout apport calorique, seule l'eau est autorisée
Ligne 531: Ligne 772:
 - **Considérations particulières** : Nécessite une supervision médicale étroite, particulièrement risqué chez les patients dénutris - **Considérations particulières** : Nécessite une supervision médicale étroite, particulièrement risqué chez les patients dénutris
  
-### Jeûne intermittent+=== Jeûne intermittent ===
  
 - **Description** : Alternance de périodes de jeûne et d'alimentation normale - **Description** : Alternance de périodes de jeûne et d'alimentation normale
Ligne 540: Ligne 781:
 - **Applications étudiées** : Prévention, accompagnement des traitements, phase de rémission - **Applications étudiées** : Prévention, accompagnement des traitements, phase de rémission
  
-### Régimes mimant le jeûne (FMD - Fasting Mimicking Diet)+=== Régimes mimant le jeûne (FMD - Fasting Mimicking Diet) ===
  
 - **Description** : Diète hypocalorique spécifique induisant des effets métaboliques similaires au jeûne - **Description** : Diète hypocalorique spécifique induisant des effets métaboliques similaires au jeûne
Ligne 547: Ligne 788:
 - **Avantages** : Meilleure adhérence, réduction des risques de dénutrition, plus facile à intégrer aux protocoles oncologiques - **Avantages** : Meilleure adhérence, réduction des risques de dénutrition, plus facile à intégrer aux protocoles oncologiques
  
-## Applications potentielles dans le parcours oncologique+==== Applications potentielles dans le parcours oncologique ====
  
-### En prévention+=== En prévention ===
  
 - Réduction des facteurs de risque métaboliques (insulinorésistance, inflammation chronique) - Réduction des facteurs de risque métaboliques (insulinorésistance, inflammation chronique)
Ligne 555: Ligne 796:
 - Effets épigénétiques potentiellement protecteurs - Effets épigénétiques potentiellement protecteurs
  
-### En accompagnement des traitements conventionnels+=== En accompagnement des traitements conventionnels ===
  
 1. **Chimiothérapie** : 1. **Chimiothérapie** :
Ligne 570: Ligne 811:
    - Amélioration possible de l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires    - Amélioration possible de l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires
  
-### En phase de rémission ou de surveillance+=== En phase de rémission ou de surveillance ===
  
 - Jeûne intermittent ou régimes mimant le jeûne - Jeûne intermittent ou régimes mimant le jeûne
 - Objectifs : réduction du risque de récidive, gestion des séquelles métaboliques des traitements - Objectifs : réduction du risque de récidive, gestion des séquelles métaboliques des traitements
  
-## Protocoles pratiques étudiés+==== Protocoles pratiques étudiés ====
  
-### Jeûne péri-chimiothérapie+=== Jeûne péri-chimiothérapie ===
  
 **Protocole typique étudié** : **Protocole typique étudié** :
-- Début : 48-72h avant l'administration de la chimiothérapie +  - Début : 48-72h avant l'administration de la chimiothérapie 
-- Durée : Jusqu'à 24h après la fin de l'administration +  - Durée : Jusqu'à 24h après la fin de l'administration 
-- Méthode : Jeûne hydrique ou régime hypocalorique très restrictif +  - Méthode : Jeûne hydrique ou régime hypocalorique très restrictif 
-- Réalimentation : Progressive, privilégiant aliments anti-inflammatoires+  - Réalimentation : Progressive, privilégiant aliments anti-inflammatoires
  
-### Jeûne intermittent en maintenance+=== Jeûne intermittent en maintenance ===
  
 **Exemple de protocole** : **Exemple de protocole** :
Ligne 592: Ligne 833:
 - Contenu alimentaire pendant la fenêtre : Alimentation anti-inflammatoire, densité nutritionnelle élevée - Contenu alimentaire pendant la fenêtre : Alimentation anti-inflammatoire, densité nutritionnelle élevée
  
-### Régime mimant le jeûne selon Longo+=== Régime mimant le jeûne selon Longo ===
  
 **Protocole** : **Protocole** :
-- Cycle de 5 jours consécutifs par mois +  - Cycle de 5 jours consécutifs par mois 
-- Jour 1 : Environ 1100 kcal (11% protéines, 46% lipides, 43% glucides) +  - Jour 1 : Environ 1100 kcal (11% protéines, 46% lipides, 43% glucides) 
-- Jours 2-5 : Environ 800 kcal (9% protéines, 44% lipides, 47% glucides) +  - Jours 2-5 : Environ 800 kcal (9% protéines, 44% lipides, 47% glucides) 
-- Entre les cycles : Alimentation équilibrée, privilégiant régime méditerranéen+  - Entre les cycles : Alimentation équilibrée, privilégiant régime méditerranéen
  
-## Précautions essentielles et contre-indications+==== Précautions essentielles et contre-indications ====
  
-### Contre-indications absolues+=== Contre-indications absolues ===
  
-- **Dénutrition** (IMC < 18.5 ou perte de poids involontaire significative) +  - **Dénutrition** (IMC < 18.5 ou perte de poids involontaire significative) 
-- **Cachexie cancéreuse** +  - **Cachexie cancéreuse** 
-- **Troubles du comportement alimentaire** (antécédents ou actuels) +  - **Troubles du comportement alimentaire** (antécédents ou actuels) 
-- **Diabète de type 1** +  - **Diabète de type 1** 
-- **Insuffisance hépatique ou rénale sévère** +  - **Insuffisance hépatique ou rénale sévère** 
-- **Grossesse et allaitement** +  - **Grossesse et allaitement** 
-- **Âges extrêmes** (enfants, adolescents, personnes très âgées)+  - **Âges extrêmes** (enfants, adolescents, personnes très âgées)
  
-### Précautions particulières+=== Précautions particulières ===
  
 - **Surveillance médicale obligatoire** dans le contexte oncologique - **Surveillance médicale obligatoire** dans le contexte oncologique
Ligne 621: Ligne 862:
 - **Arrêt immédiat** en cas de malaise, fatigue excessive, palpitations - **Arrêt immédiat** en cas de malaise, fatigue excessive, palpitations
  
-### Risques spécifiques+=== Risques spécifiques ===
  
 - **Hypoglycémie** : Particulièrement chez les patients diabétiques ou sous certaines thérapies ciblées - **Hypoglycémie** : Particulièrement chez les patients diabétiques ou sous certaines thérapies ciblées
Ligne 629: Ligne 870:
 - **Interactions médicamenteuses** : Modification de la pharmacocinétique de certains médicaments - **Interactions médicamenteuses** : Modification de la pharmacocinétique de certains médicaments
  
-## État actuel de la recherche clinique+==== État actuel de la recherche clinique ====
  
-### Études précliniques+=== Études précliniques ===
  
 Nombreuses études sur modèles cellulaires et animaux montrant : Nombreuses études sur modèles cellulaires et animaux montrant :
Ligne 638: Ligne 879:
 - Modulation de la progression tumorale - Modulation de la progression tumorale
  
-### Essais cliniques+=== Essais cliniques ===
  
 - **Phase I/II** : Plusieurs études de faisabilité et de sécurité - **Phase I/II** : Plusieurs études de faisabilité et de sécurité
Ligne 645: Ligne 886:
 - **Études en cours** : Nombreux essais cliniques actuellement en recrutement - **Études en cours** : Nombreux essais cliniques actuellement en recrutement
  
-### Limites actuelles des données+=== Limites actuelles des données ===
  
 - Taille d'échantillon généralement faible - Taille d'échantillon généralement faible
Ligne 653: Ligne 894:
 - Peu de données sur les interactions avec les thérapies ciblées et l'immunothérapie - Peu de données sur les interactions avec les thérapies ciblées et l'immunothérapie
  
-## Approche pratique pour les personnes intéressées+==== Approche pratique pour les personnes intéressées ====
  
-### Dialogue avec l'équipe médicale+=== Dialogue avec l'équipe médicale ===
  
-- Discuter ouvertement de l'intérêt pour le jeûne avec l'oncologue +  - Discuter ouvertement de l'intérêt pour le jeûne avec l'oncologue 
-- Rechercher des équipes médicales ouvertes aux approches intégratives +  - Rechercher des équipes médicales ouvertes aux approches intégratives 
-- Demander une évaluation nutritionnelle complète avant d'envisager tout protocole+  - Demander une évaluation nutritionnelle complète avant d'envisager tout protocole
  
-### Auto-surveillance+=== Auto-surveillance ===
  
-- Journal détaillé des symptômes, du poids, de l'énergie +  - Journal détaillé des symptômes, du poids, de l'énergie 
-- Mesures régulières de paramètres simples (poids, tour de taille) +  - Mesures régulières de paramètres simples (poids, tour de taille) 
-- Suivi de la qualité de vie et des effets secondaires des traitements+  - Suivi de la qualité de vie et des effets secondaires des traitements
  
-### Approche progressive+=== Approche progressive ===
  
 1. **Débuter par des modifications alimentaires douces** : 1. **Débuter par des modifications alimentaires douces** :
Ligne 684: Ligne 925:
    - Plus facile à intégrer dans le quotidien    - Plus facile à intégrer dans le quotidien
  
-## Approches complémentaires synergiques+==== Approches complémentaires synergiques ====
  
-### Nutrition anti-inflammatoire+=== Nutrition anti-inflammatoire ===
  
-- Alimentation basée sur le régime méditerranéen +  - Alimentation basée sur le régime méditerranéen 
-- Riche en végétaux, acides gras oméga-3, antioxydants naturels +  - Riche en végétaux, acides gras oméga-3, antioxydants naturels 
-- Faible en aliments ultra-transformés, sucres raffinés, viandes rouges +  - Faible en aliments ultra-transformés, sucres raffinés, viandes rouges 
-- [[noyaux abricots]] +  - [[noyaux abricots]] 
  
-### Activité physique adaptée+=== Activité physique adaptée ===
  
-- Essentielle pour préserver la masse musculaire pendant les périodes de jeûne +  - Essentielle pour préserver la masse musculaire pendant les périodes de jeûne 
-- Effets synergiques avec le jeûne sur le métabolisme +  - Effets synergiques avec le jeûne sur le métabolisme 
-- Adaptée à la condition et aux capacités individuelles+  - Adaptée à la condition et aux capacités individuelles
  
-### Gestion du stress+=== Gestion du stress ===
  
-- Techniques de relaxation, méditation, yoga +  - Techniques de relaxation, méditation, yoga 
-- Amélioration de la qualité du sommeil +  - Amélioration de la qualité du sommeil 
-- Réduction du stress oxydatif et de l'inflammation+  - Réduction du stress oxydatif et de l'inflammation
  
-## Considérations éthiques et pratiques+==== Considérations éthiques et pratiques ====
  
-### Approche individualisée+=== Approche individualisée ===
  
 Le jeûne n'est pas une approche "taille unique" - nécessité d'adapter selon : Le jeûne n'est pas une approche "taille unique" - nécessité d'adapter selon :
Ligne 716: Ligne 957:
 - Préférences et capacités individuelles - Préférences et capacités individuelles
  
-### Communication avec l'équipe soignante+=== Communication avec l'équipe soignante ===
  
 - Informer tous les professionnels impliqués dans les soins - Informer tous les professionnels impliqués dans les soins
Ligne 722: Ligne 963:
 - Être ouvert aux ajustements recommandés - Être ouvert aux ajustements recommandés
  
-### Ressources fiables+=== Ressources fiables ===
  
 - Équipes de recherche reconnues (Valter Longo, Thomas Seyfried, etc.) - Équipes de recherche reconnues (Valter Longo, Thomas Seyfried, etc.)
Ligne 728: Ligne 969:
 - Associations de patients avec approche scientifique rigoureuse - Associations de patients avec approche scientifique rigoureuse
  
-## Conclusion+==== Conclusion ====
  
 Le jeûne représente une approche prometteuse dans le contexte oncologique, avec des mécanismes biologiques plausibles et des données précliniques encourageantes. Cependant, les preuves cliniques restent limitées et préliminaires. La pratique du jeûne dans le contexte du cancer doit être : Le jeûne représente une approche prometteuse dans le contexte oncologique, avec des mécanismes biologiques plausibles et des données précliniques encourageantes. Cependant, les preuves cliniques restent limitées et préliminaires. La pratique du jeûne dans le contexte du cancer doit être :
cancer.1766739731.txt.gz · Dernière modification : de admin